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DKG Zusatz DAH

Focus-Empfohlener-Arzt 2021

Plakette 20212021 Onkologe Landkreis Donau Ries2021 Landkreis Dillingen a.d. DonauZum fünften Mal in Folge wurde Prof. (SHB) Dr. med. Dirk Hempel im September 2021 mit seinen Tageskliniken in Donauwörth und Dillingen erneut von FOCUS-GESUNDHEIT ausgezeichnet.


BREVITY-02

BREVITY-02

RNA Disruption Assay (RDA)-Breast Cancer Response Evaluation for Individualized Therapy (BREVITY / BREVITY-02 in Germany)

Brief Summary: The current study aims to provide validation results of RNA Disruption Assay (RDA) as a tumour response assessment tool that uses tumour core biopsies taken starting from 35 +/- 4 days after the initiation of neoadjuvant chemotherapy

 

Minimum Age: 18 Years

Sex: Female

Inclusion Criteria:

  • Women aged at least 18 years;
  • Patients must be able to provide informed consent and sign the informed consent form to participate in the RDA study before any study procedures starts;
  • Newly diagnosed clinical stage I, II or III breast cancer with complete surgical excision of the breast cancer after neoadjuvant therapy as the treatment goal;
  • Tumour size at least 1 cm in one dimension by clinical or radiographic exam (WHO criteria);
  • Must have histological confirmation of invasive breast cancer of any subtype or grade;
  • Patient is scheduled for neoadjuvant chemotherapy +/- antibodies and +/- other drugs according to Standard of Care;
  • Patient willing to have 2 research core needle biopsies (for RDA) taken at 2 collection timepoints during neoadjuvant chemotherapy treatment.

Exclusion Criteria:

  • Patient who has had prior local (i.e. surgery or radiotherapy) or systemic (i.e. endocrine or cytotoxic) therapy for the current breast cancer;
  • Participation in another interventional clinical trial with concurrent treatment with experimental drugs;
  • Stage IV breast cancer;
  • Bilateral, multifocal or multicentric breast tumour;
  • Prior malignant disease except curatively treated basalioma of the skin or pTis of the cervix uteri;
  • Concurrent pregnancy;
  • Breast feeding woman;
  • Concurrent medical, psychiatric or addictive disorders that may limit the ability to give informed consent or complete the trial;
  • Reasons indicating risk of poor compliance with study procedures;
  • Patient not able to consent
C-Patrol

C-Patrol

Einarmige, prospektive Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung von klinischen Therapiedaten und Lebensqualitätsdaten von Patientinnen mit platinsensitivem, BRCA-mutierten Ovarialkarzinomrezidiv unter Olaparibtherapie

Beobachtungsstudie gemäß Arzneimittelgesetz (AMG, §67(6))

KATE3

KATE3

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study of the Efficacy and Safety of Trastuzumab Emtansine in Combination With Atezolizumab or Placebo in Patients With HER2-Positive and PD-L1-Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer Who Have Received Prior Trastuzumab- (+/- Pertuzumab) and Taxane-Based Therapy (KATE3)

OPAL

OPAL

Registerplattform Mammakarzinom-OPAL:

Treatment and Outcome of Patients with Advanced breast cancer: cLinical research platform for real world data (OPAL)

 

 

P4-Studie

P4-Studie

Prospektive Studie zur Vorhersage der Rezidivwahrscheinlichkeit nach neo-adjuvanter, Anthrazyklin-basierter Chemotherapie durch PITX2 bei Patientinnen mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs (P4-Studie)

PERFORM

PERFORM

PERFORM: An EPidEmiological, PRospective Cohort Study to Generate Real-world Evidence in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in the First-line Setting as per Current Standard Of Care With an EndocRine-based Palbociclib CoMbination Therapy

Praegnant

Praegnant

Prospektives AkadEmisches translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkoloGischen Versorgungsqualität iN der Adjuvanten und fortgeschritteneN/ meTastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie

 

REGSA

REGSA

Deutsche prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine.

Nicht-interventionelle prospektive Registerstudie (REGSA)

RIBANNA

RIBANNA

Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer ENdokriNen Therapie oder mit einer ChemotherApie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine

SCORE

SCORE

Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie (NIS):

Identifikation von Faktoren zur Ermittlung eines Scores für die Vorhersage der Non-Compliance in der Routinetherapie des rezidivierenden Ovarialkarzinoms mit Ovastat®

Internisten • Hämatologen • Onkologen • Palliativmedizin • Onkologische Tagesklinik

Onkologische Zentren
Prof. (SHB) Dr. med. Dirk Hempel